[포지션]

팀원(주임~선임급),

1년 계약직 ​(계약 ​만료 ​후 정규직 ​전환 심사 가능)

[담당업무]

유럽 인증 ​(CE ​MDR) Class ​lll 등급 신규 ​허가 프로젝트 ​진행

[우대사항]

CE ​기술문서 내 ​CER ​(임상평가보고서) ​작성 경험

CE MDD ​제품 ​인허가 유지관리 및 ​심사대응 ​경험 ​

국내 4등급 의료기기 ​신규 인허가 ​경력 ​(조직수복용생체재료)

국내 식약처 ​대관업무

[자격요건]

학력: 대졸(학사) ​이상

전공: ​이공계열(생물학, 화학 등)

경력사항: ​유관 경력 ​2년 이상

◎ 참고사항

지원 순으로 검토 진행하기에 전형이 조기 종료될 수 있습니다.

서류검토: 지원 순으로 상시 검토, 합격자 한하여 개별 안내

인성 전형: 서류 합격자 한하여 시행(직군 별 상이)

면접전형: 1차/2차 면접(직군 및 직위 별 상이)

최종합격: 처우협의 완료 후 최종합격 및 입사

단, 채용 직급에 따라 Background Check / Reference Check 가 진행될 수 있습니다.

◎ 기타사항

국가보훈 해당자 및 장애인은 관련 법률에 의거하여 우대합니다.

지원한 서류에 허위사실 발생 시 합격이 취소될 수 있습니다.

채용절차의 공정화에 관한 법률에 의거하여 채용 상 필요하여 당사의 요청으로 서면 제출한 채용 서류는 반환을 청구할 수 있습니다. 단, 홈페이지 또는 전자우편을 통해 제출한 경우나 당사의 요청이 아닌 자발적인 제출의 경우에 반환 대상에서 제외되며, 채용 확정일 이후 14일 부터 180일까지 반환 요청이 없는 경우 자동으로 파기됨을 안내드립니다.