[주요업무]

• 임상개발 전략 ​및 ​단계별 ​실행 계획 ​수립
• 임상시험 필수 문서 ​작성 ​및 검토 ​
• IND/NDA 관련 식약처 ​대응
• 기관, ​CRO, ​Vendor 선정 ​및 ​관리 ​
• 일정·예산·리스크 등 임상 ​프로젝트 ​운영
• 임상시험용의약품(IP) 관리 ​
• SOP ​관리
• 내·외부 ​협업 및 커뮤니케이션

[자격요건]

경력사항: ​유관 경력 ​3년 ​이상

학력: 대졸(학사) ​이상

전공: 의학, ​약학, 간호학, 생물학 ​등 유관 학과

[핵심역량]

계획 ​수립 능력

추진력 ​및 꼼꼼함

커뮤니케이션 능력

프레젠테이션 능력

👀 우리는

임상 시험 대상자를 보호하고 다양한 치료 영역에서 의약품 및 의료 기기와 관련된 의학적 과학적 근거 및 정보를 쌓습니다. 연구 기관 등과 긴밀한 협업과 원활한 커뮤니케이션을 이끌어 임상 시험 목표에 적합한 최적의 결과를 도출하기 위해 노력합니다.

❕ 참고사항

지원 순으로 검토 진행하기에 전형이 조기 종료될 수 있습니다.

서류검토: 지원 순으로 상시 검토, 합격자 한하여 개별 안내

인적성 전형: 서류 합격자 한하여 시행(직군 별 상이)

면접전형: 1차/2차/3차 면접(직군 및 직위 별 상이)

최종합격: 처우협의 완료 후 최종합격 및 입사

단, 채용 직급에 따라 Background Check / Reference Check 가 진행됩니다.

❕ 기타사항

국가보훈 해당자 및 장애인은 관련 법률에 의거하여 우대합니다.

지원한 서류에 허위사실 발생 시 합격이 취소될 수 있습니다.

채용절차의 공정화에 관한 법률에 의거하여 채용 상 필요하여 당사의 요청으로 서면 제출한 채용 서류는 반환을 청구할 수 있습니다. 단, 홈페이지 또는 전자우편을 통해 제출한 경우나 당사의 요청이 아닌 자발적인 제출의 경우에 반환 대상에서 제외되며, 채용 확정일 이후 14일 부터 180일까지 반환 요청이 없는 경우 자동으로 파기됨을 안내드립니다.