[주요업무]

임상시험 데이터 ​관리 ​및 ​통계분석 전반 ​수행

• 임상시험 계획 및 대상자 ​수 ​산출, 연구 ​설계 지원
• 데이터 수집·관리: ​CRF/DCF(Query) 설계 ​및 ​검토, 데이터 ​정합성 ​검증
• 통계분석: ​분석 계획 수립, ​통계 ​분석 수행 및 ​QC
• Medical ​Coding ​검토 (MedDRA 기준 ​적용)
• 문서 관리: ​DM/통계 ​관련 SOP ​제·개정, 분석 ​보고서 ​작성
• 시스템 관리 및 ​협업: EDC ​시스템 및 관련 Tool 활용, CRO 및 연구기관과의 커뮤니케이션

[핵심역량]

• 데이터 정확성·정합성 확보 능력
• 체계적 문서관리 및 문제해결력
• 분석적 사고 및 비판적 사고능력
• 커뮤니케이션 및 협업 능력

[우대사항]

• SAS, R, Python 등 통계분석 Tool 활용 가능자
• MedDRA, CDISC 등 임상 표준 규격 이해자
• EDC 시스템(예: Medidata, eCRF) 사용 경험
• GCP 및 관련 법규 이해자

[자격요건]

경력사항: 유관 경력 3년 이상

학력: 대졸(석사) 이상

전공: 통계학 관련

👀 우리는

임상 시험 대상자를 보호하고 다양한 치료 영역에서 의약품 및 의료 기기와 관련된 의학적 과학적 근거 및 정보를 쌓습니다. 연구 기관 등과 긴밀한 협업과 원활한 커뮤니케이션을 이끌어 임상 시험 목표에 적합한 최적의 결과를 도출하기 위해 노력합니다. 임상시험의 모든 데이터가 과학적으로 검증되고, 신뢰성 높은 결과로 이어질 수 있도록 데이터의 수집·관리·분석 전 과정을 수행합니다.

❕ 참고사항

지원 순으로 검토 진행하기에 전형이 조기 종료될 수 있습니다.

서류검토: 지원 순으로 상시 검토, 합격자 한하여 개별 안내

인적성 전형: 서류 합격자 한하여 시행(직군 별 상이)

면접전형: 1차/2차/3차 면접(직군 및 직위 별 상이)

최종합격: 처우협의 완료 후 최종합격 및 입사

단, 채용 직급에 따라 Background Check / Reference Check 가 진행됩니다.

❕ 기타사항

국가보훈 해당자 및 장애인은 관련 법률에 의거하여 우대합니다.

지원한 서류에 허위사실 발생 시 합격이 취소될 수 있습니다.

채용절차의 공정화에 관한 법률에 의거하여 채용 상 필요하여 당사의 요청으로 서면 제출한 채용 서류는 반환을 청구할 수 있습니다. 단, 홈페이지 또는 전자우편을 통해 제출한 경우나 당사의 요청이 아닌 자발적인 제출의 경우에 반환 대상에서 제외되며, 채용 확정일 이후 14일 부터 180일까지 반환 요청이 없는 경우 자동으로 파기됨을 안내드립니다.